Anforderungsprofil

Job DescriptionOctapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validation für unseren Standort in Frankfurt/ Main.Scientist Virus & Prion Validation (m/w/d) Was können Sie als Scientist erwarten? Bearbeitung von (Teil-)Projekten mit tier- und humanpathogenen Erregern (Viren und Prionen) unter zeitlichen Vorgaben unter den Sicherheitsstufen 2 und 3Durchführung von Virusvalidierungsstudien, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren lichtmikroskopische Auswertung mittels CPEEtablierung und Validierung neuer Nachweisverfahren (z. B. PCR, ELISA, Proteinbestimmung)Technische Betreuung der Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)Auswertung, Präsentation, Dokumentation von Projekt- und Prüfergebnissen sowie SOP-Erstellung Ansprechpartner im Feld Emerging Viruses und epidemiologischen Trends; u. a. durch Literaturrecherche und FachtagungenArbeiten und Führen der Dokumentation im Rahmen des Qualitätssicherungssystems Was bringen Sie mit? Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlich oder veterinärmedizinisch geprägtes Hochschulstudium (Promotion) mit dem Fokus VirologieMindestens 3 Jahre praktische Laborerfahrung im Umgang mit Viren oder Prionen Einen starken virologischen und epidemiologischen HintergrundGute Kenntnisse in StatistikLösungs- und ergebnisorientiertes ArbeitenHohes Maß an Engagement und Eigenmotivation sowie Teamfähigkeit und ZuverlässigkeitIdealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (z. B. GLP)Erfahrung in der Durchführung, Etablierung sowie idealerweise Validierung folgender Techniken: ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCRKenntnisse im Umgang mit Datenbanken wünschenswertFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussRoutinierter Umgang mit Microsoft 365 Warum sollten Sie bei uns arbeiten? Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen AktionsmöglichkeitenEine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in unbefristeter Vollzeit (40 Std./Woche) in einem beständig wachsenden UnternehmenEine moderne - „state of the art“ - ArbeitsumgebungFlexible Arbeitszeiten, 30 Tage UrlaubBetriebsrestaurant mit BezuschussungDeutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKWDienstrad-LeasingÜber OctapharmaOctapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit. Bewerben Sie sich jetzt! Bitte bewerben Sie sich unter Angabe der Referenznummer 59660 ausschließlich über unser Bewerberportal.Ansprechpartner für Rückfragen:Anita Greulich – HR GeneralistTel: +49 (0)6221 – 1852 522